AVALIAÇÃO DO POTENCIAL CARCINOGÊNICO DO OXALATO DE ESCITALOPRAM EM DROSOPHILA MELANOGASTER

Resumo

Introdução: A descoberta de drogas antidepressivas no final da década de 1950 suscitou importantes avanços na compreensão dos mecanis-mos envolvidos nos transtornos depressivos, assim como possibilidades de tratamento farmacológico. Entre os fármacos mais utilizados no tratamento da ansiedade e outros transtornos está o oxalato de escitalopram, o qual é um inibidor da recaptação seletiva da serotonina. Fármacos utilizados no trata-mento prolongado da depressão, podem causar danos ao DNA devido à for-mação de radicais livres. Objetivo: Assim, o objetivo do presente trabalho foi avaliar os potenciais tóxico e carcinogênico do oxalato de escitalopram por meio do Teste para a Detecção de Clones de Tumor Epitelial (ETT) em Drosophila melanogaster. Metodologia: Foram utilizadas duas linhagens de D. melanogaster wts (fê-meas virgens) e mwh (machos). As larvas de terceiro estágio (72 + 4h) obti-das deste cruzamento foram tratadas com diferentes concentrações do oxa-lato de escitalopram (0,875; 1,75 ou 3,5 mg/mL). Resultados e Discussão: Não houve toxicidade associada a nenhuma das concentrações utilizadas, porém houve aumento significativo na frequência de tumores nos indivíduos tratados com 1,75 e 3,5 mg/mL. A conversão do oxalato de escitalopram em S-desmetilcitalopram e S-didesmetilcitalopram pode estar associada ao dano no DNA e ao aumento na frequência de tumores epiteliais. Os efeitos adversos do oxalato de escitalopram parecem estar ligados ao desenvolvi-mento de tumores em diferentes organismos. Conclusão: Diante do acima exposto, e de acordo com as condições experimentais utilizadas, sugere-se que mais estudos sejam realizados para melhor caracterizar os tipos de danos causados por esses fármacos ao DNA e sua relação com o desenvolvimento de tumores.